Advierten que falta control sobre fármacos biosimilares

Especialistas en regulación farmacéutica demandaron hoy mejoras en la normativa de control de biofármacos y medicamentos biosimilares en América Latina, donde se comercializan muchos productos de este tipo sin ensayos clínicos suficientes.

"No estamos en contra de los biosimilares (producto farmacéutico de origen biológico que consiste en una proteína o un ácido nucleico) sino a favor de que salgan al mercado con determinadas exigencias", dijo a Efe el vicepresidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica de Chile, José Manuel Cousiño.

El también coordinador del grupo de biofármacos de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma) se reunió con otros expertos de la región y de Europa en Cuernavaca, en el centro de México, donde analizaron la situación de este sector.